Анализ       Справочники       Сценарии       Рефераты       Курсовые работы       Авторефераты       Программы       Методички       Документы     опубликовать

679 21 вересня 2009 р




Скачать 43.67 Kb.
Название679 21 вересня 2009 р
Дата08.01.2013
Размер43.67 Kb.
ТипДокументы



679

21 вересня 2009 р.



Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення


Відповідно до частини 13 статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру від 30.07.09 (протокол № 07) та на підставі заяви Представництва АТ «Зентіва Інтернешнл» від 23 червня 2009 р. № 68/605-06


НАКАЗУЮ:


1. Скоротити термін дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби згідно з Переліком (додається), до 15.09.2009.

2. Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров”я виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації лікарських засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.

3. Державному фармакологічному центру у триденний термін повідомити про скорочення дії реєстраційного посвідчення Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів та Заявника - АТ «Словакофарма» (Словацька Республіка).

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра В.В. Лазоришинця.


Міністр


^ В.М. Князевич

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказом Міністерства охорони

здоров’я України

21 вересня 2009 р. № 679



ПЕРЕЛІК

^

зареєстрованих ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, дію реєстраційних посвідчень яких скорочено з 01.09.08





п/п

Назва лікарського засобу

Форма випуску

Заявник

Країна

Виробник

Країна

Номер реєстраційного посвідчення

Наказ реєстрації МОЗ

Підстава припинення дії реєстраційного посвідчення

































АНОПІРИН

таблетки по 30 мг № 50 (10х5) у блістерах

АТ "Словакофарма"

Словацька Республiка

АТ "Словакофарма"

Словацька Республiка

UA/1583/01/01

наказ № 372 від 26.07.04

лист від представника фірми-заявника



АНОПІРИН

таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах

АТ "Словакофарма"

Словацька Республiка

АТ "Словакофарма"

Словацька Республiка

Р.03.99/00298

наказ № 372 від 26.07.04

лист від представника фірми-заявника



АНОПІРИН

таблетки по 30 мг in bulk № 10х5350

АТ "Словакофарма"

Словацька Республiка

АТ "Словакофарма"

Словацька Республiка

UA/1584/01/01

наказ № 372 від 26.07.04

лист від представника фірми-заявника



АНОПІРИН

таблетки по 100 мг in bulk № 10х5350

АТ "Словакофарма"

Словацька Республiка

АТ "Словакофарма"

Словацька Республiка

UA/1584/01/02

наказ № 372 від 26.07.04

лист від представника фірми-заявника



БЕЛЛАСПОН

драже № 30

АТ "Лечива"

Чеська Республiка

АТ "Лечива"

Чеська Республiка

П.07.99/00879

наказ № 426 від 27.08.04

лист від представника фірми-заявника




Директор Державного фармакологічного центру

МОЗ України



В.Т. Чумак







Разместите кнопку на своём сайте:
Документы




База данных защищена авторским правом ©kiev.convdocs.org 2000-2013
При копировании материала обязательно указание активной ссылки открытой для индексации.
обратиться к администрации
Похожие:
Документы